Resum
En este capítulo se recogen los testimonios de varias niñas que pertenecen
a la Asociación Española de Afectadas por la Vacuna frente al VPH (AAVP),
así como el testimonio de dos madres de niñas afectadas. Una de las madres
entrevistadas es la presidenta de la asociación, que se constituyó a raíz
de que su hija estuviera ingresada en el Hospital Clínico Universitario de
Valencia, tras la vacunación, en 2009. En general, el discurso de las afectadas
y de sus familiares gira en torno a la búsqueda de un diagnóstico
diferencial, a la petición de un seguimiento por parte de las autoridades
sanitarias a todas las niñas afectadas, al reconocimiento de la causalidad
de la sintomatología, que afecta a estas niñas durante años, y a un fondo
de compensación que demandan para sufragar todos los gastos derivados
de los efectos adversos manifestados tras la vacunación. Como medida precautoria,
solicitan que la vacuna se retire del calendario oficial y que no
sea de carácter universal sino solo para aquellas niñas que, por diversas
razones, la demanden.
